{"id":2680,"date":"2022-04-11T19:00:40","date_gmt":"2022-04-11T19:00:40","guid":{"rendered":"https:\/\/sleepconsort.wpengine.com\/?page_id=2680"},"modified":"2026-05-18T10:12:43","modified_gmt":"2026-05-18T14:12:43","slug":"clinical-trials","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/sleepconsortium.org\/es\/clinical-trials\/","title":{"rendered":"Ensayos cl\u00ednicos"},"content":{"rendered":"
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

Ensayos cl\u00ednicos<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"onstride\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

ONSTRIDE 2: Un estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de eficacia y seguridad de HBS-301 en participantes con hipersomnia idiop\u00e1tica seguido de una extensi\u00f3n en abierto<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

AHORA RECLUTANDO adultos (mayores de 18 a\u00f1os) con un diagn\u00f3stico documentado de\u00a0<\/b>hipersomnia idiop\u00e1tica<\/b><\/span>\u00a0(IH).\u00a0<\/b>El prop\u00f3sito de este ensayo cl\u00ednico es evaluar la seguridad y eficacia de HBS-301 (comprimidos de liberaci\u00f3n retardada de pitolisant) en el tratamiento de los s\u00edntomas de la IH, que incluyen somnolencia diurna excesiva, inercia del sue\u00f1o y fatiga en participantes adultos con IH. HBS-301 es una nueva formulaci\u00f3n de comprimidos de pitolisant de liberaci\u00f3n retardada con un recubrimiento que se desarroll\u00f3 para Facilitar la forma en que el pitolisant se absorbe en el cuerpo. Este estudio tambi\u00e9n evaluar\u00e1 una dosis m\u00e1s alta de pitolisant que la que se aprueba actualmente para personas con narcolepsia. El pitolisant no est\u00e1 aprobado actualmente para el tratamiento de la IH.<\/span><\/p>

Se espera que la participaci\u00f3n en el estudio ONSTRIDE-2 dure aproximadamente 16 semanas, seguida de un per\u00edodo de extensi\u00f3n opcional de etiqueta abierta (1 a\u00f1o). Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre este estudio cl\u00ednico, consulte los detalles en ONSTRIDE 2<\/span><\/a>.Podr\u00e1s revisar la informaci\u00f3n del estudio, el cronograma de visitas del estudio, los criterios clave de participaci\u00f3n y las ubicaciones actuales del estudio (incluida una opci\u00f3n totalmente desde casa).<\/p>

Si tiene mayor inter\u00e9s en este estudio como participante potencial, por favor contacte a Harmony Biosciences en\u00a0clinicaltrials@harmonybiosciences.com<\/b><\/span><\/a>.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"ALBA\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

El estudio ALBA eval\u00faa la seguridad y eficacia de un f\u00e1rmaco en investigaci\u00f3n para el tratamiento de la hipersomnia idiop\u00e1tica.<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Ya est\u00e1 abierto el plazo de inscripci\u00f3n para el estudio ALBA, un estudio de investigaci\u00f3n cl\u00ednica que eval\u00faa la seguridad y eficacia de un f\u00e1rmaco en fase de investigaci\u00f3n (no aprobado para su uso en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica) para la HI. Quienes re\u00fanan los requisitos para participar recibir\u00e1n toda la atenci\u00f3n relacionada con el estudio sin coste alguno.\u00a0<\/p>

Reconocemos el impacto de la HI y la carga que puede suponer en la vida cotidiana. La esperanza reside en la b\u00fasqueda de tratamientos eficaces. Su participaci\u00f3n en esta investigaci\u00f3n contribuir\u00e1 a nuestros esfuerzos por comprender si este medicamento en fase de investigaci\u00f3n puede ayudar a los enfermos de IH. Por favor, considere unirse a nosotros.<\/p>

Para m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el Estudio ALBA, visite\u00a0 https:\/\/sleepdisorderstudies.com\/HYF<\/a><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"KYRA\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

El estudio KYRA est\u00e1 evaluando la seguridad y eficacia de un f\u00e1rmaco en investigaci\u00f3n para la narcolepsia de tipo 2.<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Ya est\u00e1 abierto el plazo de inscripci\u00f3n para el estudio KYRA, un estudio de investigaci\u00f3n cl\u00ednica que eval\u00faa la seguridad y eficacia de un f\u00e1rmaco en fase de investigaci\u00f3n (no aprobado para su uso en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica) para la NT2. Quienes re\u00fanan los requisitos para participar recibir\u00e1n toda la atenci\u00f3n relacionada con el estudio sin coste alguno.\u00a0<\/p>

Reconocemos el impacto de la NT2 y la carga que puede suponer en la vida cotidiana. La esperanza reside en la b\u00fasqueda de tratamientos eficaces. Su participaci\u00f3n en esta investigaci\u00f3n contribuir\u00e1 a nuestros esfuerzos por comprender si este f\u00e1rmaco en fase de investigaci\u00f3n puede ayudar a las personas con NT2. Por favor, considere unirse a nosotros.\u00a0\u00a0<\/p>

Para m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el estudio KYRA, visite\u00a0 https:\/\/sleepdisorderstudies.com\/HYF<\/a><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"Vibrance-3\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t

El estudio Vibrance-3 para la hipersomnia idiop\u00e1tica ya tiene participantes<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

NOW RECRUTTING people diagnosed with idiopathic hypersomnia<\/b><\/span>\u00a0<\/b><\/span>(IH)<\/b><\/span>\u00a0<\/b><\/span>18 a\u00f1os<\/b><\/span>\u00a0<\/b><\/span>a 70<\/b><\/span>\u00a0<\/b><\/span>(<\/b><\/span>pulse aqu\u00ed<\/b><\/a>).<\/b><\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

El prop\u00f3sito de este estudio es investigar la seguridad y eficacia de un f\u00e1rmaco de estudio en investigaci\u00f3n que se toma por v\u00eda oral una vez al d\u00eda y c\u00f3mo puede funcionar en adultos con IH. Las personas con IH pueden participar en el estudio Vibrance-3.\u00a0<\/p>

La orexina es una sustancia qu\u00edmica del cerebro que ayuda a regular el ciclo sue\u00f1o\/vigilia. El f\u00e1rmaco en investigaci\u00f3n del estudio, ALKS 2680, es un agonista de los receptores de orexina-2 y puede mejorar los s\u00edntomas de la HI.<\/p>

Los individuos ser\u00e1n evaluados por el equipo del estudio para determinar su elegibilidad para participar en esta investigaci\u00f3n. Todas las personas que cumplan los requisitos recibir\u00e1n el f\u00e1rmaco del estudio o un placebo, as\u00ed como los ex\u00e1menes m\u00e9dicos y las pruebas de laboratorio relacionados con el estudio, sin coste alguno.\u00a0<\/p>

Tambi\u00e9n puede haber compensaciones por tiempo y desplazamiento.\u00a0<\/p>

Para saber m\u00e1s:<\/p>